Atenolol-Mepha compresse rivestite con film
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Atenololo.
Sostanze ausiliarie
Magnesio carbonato, amido di mais, sodio laurilsolfato (E487), gelatina, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, titanio diossido (E171), glicerolo 85 per cento (E422).
Una compressa rivestita con film da 25 mg contiene 0.13 mg di sodio. Una compressa rivestita con film da 50 mg contiene 0.25 mg di sodio. Una compressa rivestita con film da 100 mg contiene 0.51 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Atenolol-Mepha 25: 1 compressa rivestita con film (con linea di frattura, divisibile) contiene: 25 mg di atenololo.
Atenolol-Mepha 50: 1 compressa rivestita con film (con linea di frattura, divisibile) contiene: 50 mg di atenololo.
Atenolol-Mepha 100: 1 compressa rivestita con film (con linea di frattura, divisibile) contiene: 100 mg di atenololo.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Ipertensione, angina pectoris, aritmie.
Profilassi a lungo termine post-infarto miocardico.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Ipertensione
La dose orale standard va dai 50 ai 100 mg al giorno (1 compressa rivestita con film di Atenolol-Mepha 50 o 1 compressa rivestita con film di Atenolol-Mepha 100). Atenolol-Mepha può essere assunto prima, durante o dopo i pasti. Tuttavia, l'assunzione della compressa rivestita con film deve avvenire sempre alla stessa ora. Le compresse rivestite con film presentano una linea di frattura e possono essere suddivise per dimezzare la dose. Se il polso a riposo è compreso tra 50 e 55, la dose non deve essere ulteriormente aumentata. L'eventuale interruzione della terapia in pazienti con cardiopatia ischemica deve essere effettuata gradualmente, in un lasso di tempo compreso tra 1 e 2 settimane. Laddove, nei pazienti ipertesi, dopo 1 settimana non sia stata ottenuta la riduzione desiderata dei valori pressori, è possibile combinare Atenolol-Mepha con un diuretico o un vasodilatatore. Preferibilmente si devono impiegare preparati anch'essi somministrati solo 1 volta al giorno.
Angina pectoris
La posologia abituale è di 100 mg, somministrati come singola dose giornaliera o in due dosi giornaliere da 50 mg. È improbabile che l'aumento della dose apporti un beneficio clinico aggiuntivo.
Aritmie
Terapia a lungo termine con 50-100 mg per os una volta al giorno.
Post-infarto miocardico
La posologia raccomandata per la profilassi a lungo termine è di 100 mg p.o. una volta al giorno a partire da 24 ore dall'infarto miocardico.
Istruzioni posologiche speciali
Bambini e adolescenti
Non sono disponibili dati sulla posologia di Atenolol-Mepha nei bambini, pertanto il suo uso non può essere raccomandato nei bambini.
Pazienti anziani
Nei pazienti anziani può rendersi necessario ridurre la posologia, soprattutto in caso di compromissione della funzionalità renale.
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
In caso di insufficienza renale è necessario aggiustare la dose di mantenimento in base alla funzionalità renale. Normalmente non si verifica alcun accumulo in presenza di una clearance della creatinina superiore a 35 ml/min/1,73 m². Se la clearance della creatinina è compresa tra 15 e 35 ml/min/1,73 m² (o con creatinina sierica pari a 300-600 µmol/l), la dose deve essere aggiustata a 50 mg p.o. una volta al giorno; se la clearance della creatinina è <15 ml/min/1,73 m² (o con creatinina sierica >600 µmol/l), la dose va aggiustata a 25 mg p.o. una volta al giorno o a 50 mg p.o. a giorni alterni.
Nei pazienti dializzati la dose è di 50 mg p.o. dopo la dialisi. Successivamente è necessario monitorare la pressione arteriosa, in quanto possono verificarsi consistenti riduzioni pressorie.
Controindicazioni
Come tutti i beta-bloccanti, Atenolol-Mepha è controindicato in caso di bradicardia (polso <50), shock cardiogeno, ipotensione, acidosi metabolica, gravi disturbi della circolazione periferica, blocco AV di II e III grado, sindrome del seno malato, feocromocitoma non trattato, insufficienza cardiaca scompensata, così come in caso di ipersensibilità nota all'atenololo o ad una delle sostanze ausiliarie.
Avvertenze e misure precauzionali
Considerando che il miocardio insufficiente dipende dalla stimolazione beta-adrenergica, Atenolol-Mepha non deve essere prescritto in presenza di insufficienza cardiaca che non sia stata prima adeguatamente compensata. Particolare cautela è richiesta nei pazienti con scarsa riserva cardiaca.
Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, Atenolol-Mepha può aumentare il numero e la durata delle crisi anginose a causa dell'incontrastata vasocostrizione coronarica mediata dagli alfa-recettori. Sebbene Atenolol-Mepha sia un β1 selettivo, il suo uso richiede comunque la massima cautela.
Atenolol-Mepha può aggravare eventuali disturbi della circolazione periferica in atto. In pazienti con blocco AV di I grado, a causa dell'effetto negativo sulla conduzione degli impulsi, Atenolol-Mepha deve essere utilizzato solo con cautela.
Atenolol-Mepha può attenuare una tachicardia indotta da ipoglicemia e mascherare i segni di tireotossicosi.
Per l'insufficienza renale, cfr. «Istruzioni posologiche speciali».
L'atenololo agisce prevalentemente sui beta-recettori cardiaci. Tuttavia, nei soggetti asmatici, non si può escludere un aumento della resistenza bronchiale. Nell'evenienza di una tale ostruzione bronchiale, Atenolol-Mepha dovrà essere interrotto e, se necessario, si dovrà ricorrere ad un broncodilatatore (ad es. salbutamolo).
Qualora un paziente in corso di trattamento sviluppi sintomi attribuibili ad una frequenza cardiaca eccessivamente bassa, la dose deve essere ridotta.
L'interruzione della terapia beta-bloccante in pazienti affetti da cardiopatia ischemica deve avvenire in modo graduale.
Nei pazienti con storia di reazioni anafilattiche a diversi allergeni, le dosi di adrenalina comunemente impiegate nel trattamento delle reazioni allergiche potrebbero non essere sufficienti.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Interazioni
Calcio-antagonisti
La somministrazione concomitante di beta-bloccanti con calcio-antagonisti con effetto inotropo negativo (ad es. verapamil, diltiazem) può determinare un potenziamento di tale effetto e va dunque evitata, in particolar modo nei pazienti con compromissione della funzione ventricolare e/o disturbi della conduzione SA e AV. Possono conseguirne grave ipotensione, bradicardia e scompenso cardiaco.
Diidropiridine
La terapia combinata con diidropiridine, ad es. la nifedipina, può aumentare il rischio di ipotensione, che in pazienti con insufficienza cardiaca asintomatica può manifestarsi per effetto della terapia beta-bloccante.
Antiaritmici
La somministrazione concomitante di beta-bloccanti con antiaritmici di classe I (ad es. disopiramide) o amiodarone potrebbe potenziare l'effetto sul tempo di conduzione atriale e indurre un effetto inotropo negativo.
Clonidina
I beta-bloccanti possono accentuare l'ipertensione da rimbalzo conseguente all'interruzione della clonidina. Se le due sostanze vengono somministrate in concomitanza, il beta-bloccante deve essere interrotto diversi giorni prima della clonidina. In caso di passaggio da clonidina a Atenolol-Mepha,la terapia con il beta-bloccante deve essere iniziata solo diversi giorni dopo l'interruzione della clonidina.
Anestetici
È richiesta cautela nell'uso di anestetici. Prima di un'anestesia generale, l'anestesista deve essere informato che il paziente è in trattamento con atenololo e deve essere scelto un agente anestetico con il minore effetto inotropo negativo possibile. L'uso concomitante di beta-bloccanti e agenti anestetici può attenuare una tachicardia riflessa e aumentare il rischio di ipotensione. Vanno evitati gli agenti anestetici che provocano depressione cardiaca.
Glicosidi digitalici
I glicosidi digitalici in combinazione con beta-bloccanti possono prolungare il tempo di conduzione AV.
Simpaticomimetici
L'uso concomitante di simpaticomimetici, ad es. l'adrenalina, può antagonizzare l'effetto del beta-bloccante.
Inibitori della sintesi prostaglandinica
Gli inibitori della sintesi prostaglandinica, quali ibuprofene e indometacina, possono ridurre l'effetto antipertensivo dell'atenololo.
Gravidanza, allattamento
Gravidanza
Negli studi sugli animali è stata riscontrata una tossicità per la riproduzione (cfr. «Dati preclinici»). L'atenololo attraversa la barriera placentare ed entra nella circolazione fetale. Non esistono studi condotti sull'uomo relativi all'impiego dell'atenololo nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza. L'uso dell'atenololo in gravidanza per il trattamento dell'ipertensione lieve-moderata è stato associato ad un ritardo della crescita del feto. Pertanto non può essere esclusa la possibilità di un danno fetale. L'atenololo è stato impiegato, sotto stretto monitoraggio, per il trattamento dell'ipertensione nel terzo trimestre.
Atenolol-Mepha non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che ciò non sia inequivocabilmente necessario. In generale i beta-bloccanti riducono la perfusione placentare, il che si associa a un ritardo nella crescita, morte fetale intrauterina, aborto spontaneo e travaglio pretermine.
In caso di trattamento in prossimità del termine per il parto, è possibile la comparsa di bradicardia, ipoglicemia e depressione respiratoria (asfissia neonatale) nel neonato; sono stati descritti anche casi di beta-blocco. Pertanto, la terapia con atenololo deve essere interrotta 24-48 ore prima del parto.
Allattamento
L'atenololo si accumula nel latte materno.
I neonati di madri che assumono Atenolol-Mepha in corrispondenza del parto o durante l'allattamento possono essere a rischio di ipoglicemia e bradicardia.
Durante l'uso di Atenolol-Mepha non si deve allattare al seno.
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Il trattamento con questo medicamento richiede controlli medici regolari. La comparsa di diverse reazioni a livello individuale può alterare la capacità di reazione a tal punto da compromettere la capacità di partecipare attivamente al traffico stradale, di utilizzare macchine e di svolgere lavori senza un appoggio sicuro. Ciò vale in misura maggiore all'inizio del trattamento, in caso di aumento della dose o passaggio ad altri preparati nonché in associazione con l'alcool.
Effetti indesiderati
Con l'uso di Atenolol-Mepha sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, elencati secondo la classificazione sistemica organica:
La frequenza viene indicata come segue:
molto comune (≥1/10)
comune (≥1/100, <1/10)
non comune (≥1/1000, <1/100)
raro (≥1/10 000, <1/1000)
molto raro (<1/10 000)
non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie del sistema emolinfopoietico
Raro: porpora, trombocitopenia.
Disturbi del sistema immunitario
Molto raro: aumento degli anticorpi antinucleo (ANA); tuttavia, la rilevanza clinica di questo rilievo non è ancora chiara.
Disturbi psichiatrici/patologie del sistema nervoso
Comune: stanchezza.
Non comune: disturbi del sonno.
Raro: confusione, capogiri, cefalea, sbalzi di umore, incubi, psicosi, allucinazioni e parestesie.
Non nota (non può essere definita dei dati disponibili): depressione.
Patologie dell'occhio
Raro: disturbi visivi, secchezza oculare.
Patologie cardiache
Comune: bradicardia.
Raro: blocco cardiaco, aggravamento dell'insufficienza cardiaca.
Come per tutti gli antiaritmici, anche l'uso di beta-bloccanti per il trattamento delle aritmie può determinare effetti aritmogeni.
Patologie vascolari
Comune: estremità fredde.
Raro: accentuazione di una pre-esistente claudicazione intermittente, ipotensione ortostatica eventualmente associata a sincopi, sindrome di Raynaud.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Raro: broncospasmo in pazienti con asma bronchiale o con disturbi asmatici in anamnesi.
Patologie gastrointestinali
Comune: nausea, vomito, diarrea.
Raro: bocca secca.
Patologie epatobiliari
Non comune: aumento dei valori delle transaminasi.
Raro: reazioni epatotossiche inclusa colestasi intraepatica.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Raro: reazioni cutanee di tipo psoriasico, esacerbazione della psoriasi, affezioni cutanee, alopecia.
Patologie renali e urinarie
Raro: impotenza, malattia di Peyronie.
Qualora, in base alla valutazione clinica, il benessere del paziente risulti fortemente pregiudicato dalle reazioni sopra elencate, è necessario prendere in considerazione l'interruzione del medicamento.
La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l'omologazione del medicamento è molto importante. Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-beneficio del medicamento. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi nuovo o grave effetto collaterale sospetto attraverso il portale online ElViS (Electronic Vigilance System). Maggiori informazioni sul sito www.swissmedic.ch.
Posologia eccessiva
Segni e sintomi
In seguito ad un sovradosaggio possono manifestarsi bradicardia, ipotensione, insufficienza cardiaca acuta e broncospasmo.
Trattamento
Le misure generali da intraprendere sono: stretto monitoraggio medico (eventualmente in reparto di terapia intensiva) ed esecuzione di lavanda gastrica. Per impedire l'assorbimento dell'eventuale principio attivo rimasto nello stomaco, occorre somministrare carbone attivo e un lassativo; per trattare l'ipotensione e lo shock è possibile l'impiego di plasma o di un sostituto plasmatico. Se necessario, si può prendere in considerazione un'emodialisi o un'emoperfusione.
Una bradicardia eccessiva generalmente può essere corretta con 1-2 mg di atropina somministrata per via e.v. e/o con l'impiego di un pacemaker cardiaco. Se necessario, a tale misura può far seguito la somministrazione di 10 mg di glucagone in bolo per via e.v., che può essere ripetuta al bisogno o seguita da 1-10 mg/h di glucagone per infusione in funzione della risposta del paziente. Qualora il paziente non risponda al glucagone o questo non sia disponibile è possibile somministrare un beta-stimolante come la dobutamina alla dose di 2,5-10 µg/kg/min mediante infusione e.v. (possono essere necessarie dosi maggiori).
La dobutamina, per il suo effetto inotropo positivo, può essere usata anche per trattare l'ipotensione e l'insufficienza cardiaca acuta. È probabile che in caso di grave sovradosaggio le posologie indicate non siano sufficienti per neutralizzare l'effetto cardiaco del beta-blocco. La dose di dobutamina deve essere quindi aumentata, se necessario, per garantire la risposta attesa sulla base delle condizioni cliniche del paziente.
Il broncospasmo può generalmente essere risolto mediante somministrazione di un broncodilatatore.
Proprietà/Effetti
Codice ATC
C07AB03
Meccanismo d'azione
L'atenololo è un beta-bloccante beta β1 selettivo, privo di proprietà stabilizzanti di membrana e di attività simpaticomimetica intrinseca (ISA). La selettività diminuisce con l'aumentare della dose.
Nell'intervallo terapeutico, la curva dose-efficacia è piatta. L'efficacia del salbutamolo sui bronchi non viene compromessa. Pertanto, con la dovuta cautela, il medicamento può essere impiegato in pazienti affetti da malattie ostruttive delle vie aeree.
Come per altri beta-bloccanti, l'effetto antipertensivo dell'atenololo non è stato ancora del tutto spiegato. La riduzione o l'eliminazione dei sintomi dell'angina pectoris è probabilmente determinata dall'abbassamento della frequenza del polso e della contrattilità cardiaca.
L'atenololo abbassa la frequenza cardiaca e la pressione arteriosa; aumenta il tempo di conduzione AV, il periodo refrattario atriale e quello del nodo atrioventricolare. L'effetto antipertensivo dell'atenololo si instaura rapidamente e raggiunge il suo massimo dopo una settimana. Quando l'atenololo è somministrato in concomitanza con altri antipertensivi, l'effetto terapeutico viene potenziato. Il trattamento con atenololo previene in larga misura i picchi di frequenza del polso e di pressione arteriosa. Il ricorso tempestivo all'atenololo nell'infarto miocardico acuto riduce le dimensioni dell'infarto e diminuisce la morbilità e mortalità. I pazienti con minaccia di infarto incorrono più raramente in un infarto conclamato, l'incidenza delle aritmie ventricolari si riduce e un marcato sollievo dal dolore si traduce in un ridotto bisogno di analgesici.
L'atenololo è efficace e ben tollerato dalla maggior parte dei gruppi etnici, anche se è possibile una risposta inferiore nei pazienti neri.
È improbabile che qualsiasi proprietà addizionale posseduta da S(-)-atenololo, rispetto al racemato, dia origine ad altri effetti terapeutici.
A causa del loro effetto inotropo negativo, l'uso dei beta-bloccanti nell'insufficienza cardiaca non compensata deve essere evitato.
Farmacodinamica
Cfr. anche «Meccanismo d'azione».
Efficacia clinica
Nessun dato disponibile.
Farmacocinetica
Assorbimento
L'atenololo è idrofilo. Dopo somministrazione orale, il suo assorbimento è riproducibile ma incompleto (40-50%). I livelli ematici di picco vengono raggiunti dopo 2-4 h.
Distribuzione
Volume di distribuzione ca. 0,7 l/kg, legame alle proteine plasmatiche ca. 3%, concentrazione cerebrale media 1/7 della concentrazione plasmatica, libero passaggio attraverso la barriera placentare. Le concentrazioni nel latte materno sono circa tre volte superiori a quelle ematiche.
Metabolismo
L'atenololo sottostà solo ad una scarsa metabolizzazione epatica; oltre il 90% della dose assorbita si ritrova nel sangue in forma inalterata.
Eliminazione
L'emivita di eliminazione media è di 6 h; frazione extra-renale della dose (Q0) 0,12; ben dializzabile.
Cinetica di gruppi di pazienti speciali
Disfunzioni renali
Di norma nessun accumulo con una velocità di filtrazione glomerulare superiore a 35 ml/min/1,73 m² o creatinina sierica di ca. 300 µmol/l (cfr. «Istruzioni posologiche speciali»).
Dati preclinici
Mutagenicità/cancerogenicità
L'atenololo non è stato sottoposto a valutazione di mutagenicità secondo i moderni protocolli di studio. L'esito dei test in vitro e in vivo effettuati finora è stato chiaramente negativo.
Studi a lungo termine effettuati nel ratto e nel topo non hanno prodotto alcuna evidenza di un potenziale tumorigenico dell'atenololo.
Tossicità per la riproduzione
Il potenziale embriotossico dell'atenololo è stato esaminato in due specie animali (ratto, coniglio). Nel ratto si è verificato riassorbimento embrio-fetale a una dose di 200 mg/kg, che è inferiore all'intervallo tossico materno. Non sono state osservate malformazioni né sono stati rilevati effetti negativi sulla fertilità.
Altre indicazioni
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Indicazioni particolari concernenti l'immagazzinamento
Conservare nella confezione originale, al riparo dalla luce e a temperature non superiori a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Numero dell'omologazione
50075 (Swissmedic).
Confezioni
Atenolol-Mepha 25 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibili): 30 e 100. (B)
Atenolol-Mepha 50 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibili): 30 e 100. (B)
Atenolol-Mepha 100 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibili): 30 e 100. (B)
Titolare dell’omologazione
Mepha Pharma AG, Basel.
Stato dell'informazione
Febbraio 2023.
Numero interno della versione: 6.1